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藥明生物（02269.HK）于3月25日公布2024年財(cái)報(bào)，實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入186.8億元（人民幣，下同），同比增長9.6%，其中非新冠收入同比增長13.1%；毛利同比增長12.1%至76.5億元，經(jīng)調(diào)整純利同比增長9.0%至54.0億元。

藥明生物表示，推動公司收益增長的關(guān)鍵因素包括：憑借領(lǐng)先的技術(shù)平臺、行業(yè)最佳的項(xiàng)目交付時間和出色的項(xiàng)目執(zhí)行記錄，成功執(zhí)行本集團(tuán)的“跟隨并贏得分子”戰(zhàn)略；不斷擴(kuò)大為生物制藥行業(yè)提供服務(wù)的范圍、快速發(fā)展的技術(shù)平臺，包括抗體偶聯(lián)藥物（ADC）和雙特異性抗體；先進(jìn)技術(shù)平臺推動研究服務(wù)收益顯著增長；以及現(xiàn)有產(chǎn)能和新增產(chǎn)能利用率提升，包括歐洲基地產(chǎn)能爬坡。

值得注意的是，公司2024年新增151個綜合項(xiàng)目，綜合項(xiàng)目總數(shù)高達(dá)817個，其中超過一半新增項(xiàng)目來自美國客戶，彰顯了客戶對公司的高度信任以及公司在宏觀環(huán)境挑戰(zhàn)中的運(yùn)營韌性。臨床Ⅲ期和非新冠商業(yè)化生產(chǎn)項(xiàng)目數(shù)分別達(dá)66個和21個，進(jìn)一步加強(qiáng)其生產(chǎn)業(yè)務(wù)。公司在報(bào)告期內(nèi)繼續(xù)踐行“贏得分子”戰(zhàn)略，從外部轉(zhuǎn)入20個新藥臨床試驗(yàn)申請（IND）后項(xiàng)目，其中包括13個臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項(xiàng)目。自2018年以來，公司總計(jì)贏得89個綜合項(xiàng)目。

開發(fā)業(yè)務(wù)方面，2024年，公司新增了148個開發(fā)項(xiàng)目，進(jìn)一步鞏固了自身擁有業(yè)界最大的復(fù)雜生物藥產(chǎn)品線之一的領(lǐng)先地位。該產(chǎn)品線包括151個雙特異性/多特異性抗體，194個ADC，80個融合蛋白和24個疫苗。公司持續(xù)深耕先進(jìn)技術(shù)平臺，加速生物藥的開發(fā)和生產(chǎn)，核心平臺包括WuXia?（細(xì)胞系開發(fā)）、WuXiDARx?（藥物抗體比技術(shù)）、WuXiHigh?（高濃度高通量制劑產(chǎn)品開發(fā)）、WuXiUI?（超強(qiáng)化分批補(bǔ)料生物工藝）和WuXiUP?（超高效連續(xù)生物工藝）。

得益于獨(dú)特的CRDMO平臺和行業(yè)領(lǐng)先的技術(shù)優(yōu)勢，公司客戶同潤生物的B細(xì)胞耗竭療法在研藥物CN201于2024年被默沙東收購。CN201通過集團(tuán)專利TCE技術(shù)平臺和WuXiBody?平臺發(fā)現(xiàn)，WuXiUP?則有效地解決了其復(fù)雜的CMC挑戰(zhàn)。

公司將單克隆抗體項(xiàng)目從DNA到IND的開發(fā)時間縮短至僅9個月。截至報(bào)告期末，集團(tuán)累計(jì)成功支持600余個IND申請。這些突破不僅幫助客戶加快了開發(fā)周期，還實(shí)現(xiàn)了覆蓋生物藥價值鏈更具成本效益的解決方案。

生產(chǎn)業(yè)務(wù)方面，2024年公司服務(wù)了66個臨床Ⅲ期項(xiàng)目和21個非新冠商業(yè)化生產(chǎn)項(xiàng)目，完成了16個PPQ項(xiàng)目，并計(jì)劃在2025年完成24個PPQ項(xiàng)目。公司原液和制劑PPQ生產(chǎn)成功率超過98%，為商業(yè)化生產(chǎn)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。為了進(jìn)一步支持商業(yè)化生產(chǎn)業(yè)務(wù)發(fā)展和滿足客戶需求，公司繼續(xù)推進(jìn)“全球雙廠”戰(zhàn)略，通過全球布局提供綜合生產(chǎn)服務(wù)。其中，在愛爾蘭基地，所有三個生產(chǎn)廠都獲得了愛爾蘭健康產(chǎn)品監(jiān)督管理局（HPRA）的GMP認(rèn)證，并完成了多個16000升規(guī)模PPQ生產(chǎn)，該基地已于2024年開始商業(yè)化生產(chǎn)。在新加坡基地，藥明合聯(lián)生產(chǎn)基地模塊化工廠吊裝已完工，重要公用設(shè)施已處于設(shè)計(jì)和建造的最后階段。在美國基地，繼續(xù)擴(kuò)建位于馬薩諸塞州的伍斯特基地，上游配備6個6000升反應(yīng)器連接至單一下游生產(chǎn)線，實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)出和高度自動化，這也是美國規(guī)模最大的應(yīng)用一次性技術(shù)（SUT）建設(shè)的生產(chǎn)基地之一。MFG11建成后，將與新澤西州克蘭伯里基地（MFG18）、波士頓研究服務(wù)中心強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，助力公司在美國提供從研究、開發(fā)、臨床生產(chǎn)到小規(guī)模和大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)的端到端能力。

公司已與全球前20家制藥公司及中國大部分大型制藥公司建立合作關(guān)系。2025年1月，公司與默沙東就藥明海德愛爾蘭敦多克疫苗基地達(dá)成資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓協(xié)議。通過本次交易，默沙東能夠更好地將疫苗生產(chǎn)整合到其全球網(wǎng)絡(luò)中，同時公司也將進(jìn)一步提升運(yùn)營靈活性、資產(chǎn)效率和利潤率。未來公司將聚焦藥明海德中國蘇州基地為客戶提供疫苗CDMO服務(wù)。

截至2024年12月31日，公司未完成訂單總額達(dá)185億美元，其中未完成服務(wù)訂單和未完成潛在里程碑付款訂單分別為105億美元和80億美元。3年內(nèi)未完成訂單為37億美元。由于公司與默沙東達(dá)成的資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓協(xié)議，約30億美元未完成服務(wù)訂單取消?？鄢搮f(xié)議的影響，未完成訂單總額比上一年增加約9億美元。

“2024年，面對錯綜復(fù)雜的宏觀環(huán)境，公司保持戰(zhàn)略定力和強(qiáng)大韌性，實(shí)現(xiàn)收益9.6%同比增長，這充分印證了公司CRDMO商業(yè)模式的獨(dú)特價值，彰顯‘跟隨并贏得分子’戰(zhàn)略的精準(zhǔn)布局?！彼幟魃锸紫瘓?zhí)行官陳智勝表示，“展望未來，依托R（研究）、D（開發(fā)）和M（生產(chǎn)）平臺全鏈條的強(qiáng)勁增長動能，2025年將開啟公司加速釋放長期價值的新紀(jì)元。通過運(yùn)營效率的持續(xù)提升、新一代技術(shù)平臺的廣泛應(yīng)用、戰(zhàn)略規(guī)劃的完美執(zhí)行，把握全新機(jī)遇，驅(qū)動持續(xù)創(chuàng)新?！?/p>