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智翔金泰-U (sh688443) +添加自選
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  • 2025-01-27 16:20
    投資者_1632466500000:請公司考慮下收購智飛生物
    智翔金泰-U:尊敬的投資者您好,感謝您的關(guān)注。
  • 2025-01-27 16:03
    投資者_1632466500000:請問gr1802的目前進度以及后面的預(yù)期,兩個突破性藥物gr1803和gr2001有沒有BD的考慮
    智翔金泰-U:尊敬的投資者您好,公司GR1802注射液的多個適應(yīng)癥均處于臨床試驗階段,其中進度較快的中、重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥和慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥正處于Ⅲ期臨床試驗階段。公司將積極推動在研產(chǎn)品開發(fā)工作,根據(jù)進展情況履行信息披露義務(wù)。感謝您的關(guān)注。
  • 2024-11-28 17:12
    投資者_1534840807000:請問貴司的新藥有納入24年醫(yī)保目錄談判嗎?
    智翔金泰-U:尊敬的投資者您好,公司賽立奇單抗注射液(金立希?)于2024年8月獲批上市,未趕上2024年國家醫(yī)保談判,感謝您的關(guān)注。
  • 2024-11-28 16:42
    投資者_1632466500000:請問公司是否有布局或收購重組罕見遺傳及血液領(lǐng)域、消化等方面管線,回購資金是否到位,現(xiàn)在各省市對于創(chuàng)新都大力支持為什么公司都沒有體現(xiàn)出支持或補助獎勵
    智翔金泰-U:尊敬的投資者您好!公司聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤三大治療領(lǐng)域,持續(xù)開發(fā)單克隆抗體藥物及雙特異性抗體藥物。2024年11月20日,公司披露了《關(guān)于首次回購股份的公告》,后續(xù)公司將根據(jù)回購股份事項進展情況及時履行信息披露義務(wù)。公司獲政府補助情況詳見已披露定期報告。感謝您的關(guān)注!
  • 2024-10-16 16:30
    投資者_1632466500000:請問公司為什么對董事長的回購提議已讀不回,狗抗還有多久結(jié)束三期
    智翔金泰-U:尊敬的投資者您好。經(jīng)董事會審議通過,公司于2024年10月16日披露了《關(guān)于以集中競價交易方式回購股份的方案》,具體回購事項正在有序開展。2023年9月,GR1801注射液完成了III期臨床試驗入組,目前處于III期臨床試驗階段。公司將繼續(xù)推動項目進展,爭取早日為患者提供更多產(chǎn)品服務(wù)。感謝您的關(guān)注!
  • 2024-09-05 16:51
    guest_nKdUITUWk:目前股東人數(shù)多少
    智翔金泰-U:尊敬的投資者您好,截至2024年6月30日,公司股東人數(shù)為9575人。感謝您的關(guān)注。
  • 2024-09-05 16:51
    投資者_1437910225000:你好,公司有沒有建立銷售團隊,有沒有制定銷售策略?銷售人員有多少?
    智翔金泰-U:尊敬的投資者您好,公司自身免疫性疾病產(chǎn)品線商業(yè)化團隊已初具規(guī)模,該團隊將負責(zé)公司自身免疫性疾病產(chǎn)品準入、學(xué)術(shù)推廣、市場拓展等工作。感謝您的關(guān)注。
  • 2024-09-05 16:51
    投資者_1695366315000:請問一下金立希的定價是多少?目前的渠道銷售情況怎么樣?
    智翔金泰-U:尊敬的投資者您好,公司賽立奇單抗注射液(商品名:金立希)于2024年8月29日由北京大學(xué)人民醫(yī)院開出全國首針,定價為798元/支。公司已與多家知名醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)達成戰(zhàn)略合作協(xié)議,目前正在積極開展相關(guān)推廣工作,為廣大銀屑病患者提供更多治療選擇。感謝您的關(guān)注。
  • 2024-09-05 16:51
    投資者_1632466500000:請問公司被納入突破性治療的兩款藥物研究進度,還需要多久可以申請附條件上市
    智翔金泰-U:尊敬的投資者您好,根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布<突破性治療藥物審評工作程序(試行)>等三個文件的公告》(2020年第82號),為鼓勵研究和創(chuàng)制具有明顯臨床優(yōu)勢的藥物,藥審中心對納入突破性治療藥物程序的藥物優(yōu)先配置資源進行溝通交流,加強指導(dǎo)并促進藥物研發(fā);并且,經(jīng)評估符合相關(guān)條件的,也可以在申請藥品上市許可時提出附條件批準申請和優(yōu)先審評審批申請。公司GR2001注射液預(yù)防破傷風(fēng)適應(yīng)癥和GR1803注射液多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥已被納入突破性治療品種名單,目前分別處于臨床III期和II期試驗階段,公司將積極推進研發(fā)進展,并嚴格按照有關(guān)規(guī)定對項目后續(xù)進展進行披露。感謝您的關(guān)注。
  • 2024-08-02 17:43
    shankara:同為IL-17A單抗的優(yōu)時比比奇珠單抗去年4月底申請,上周就獲批了,請問貴司賽立奇單抗注射液在去年3月申請為何遲遲沒有通過?比奇珠單抗搶先獲批后對賽立奇單抗的市場影響將如何,公司對此作何評價?
    智翔金泰-U:尊敬的投資者您好,公司賽立奇單抗注射液中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥新藥上市申請于2023年獲CDE受理,目前處于新藥上市評審階段。公司將持續(xù)推動、跟進項目進展,并及時按照法律法規(guī)要求履行披露義務(wù)。感謝您的關(guān)注。
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