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邁威生物-U：尊敬的投資者，您好！二級(jí)市場(chǎng)的股價(jià)受多重因素影響，公司對(duì)股票在二級(jí)市場(chǎng)的價(jià)格表現(xiàn)保持關(guān)注，公司將確保不斷優(yōu)化運(yùn)營(yíng)管理、規(guī)范公司治理，持續(xù)致力于為投資者創(chuàng)造價(jià)值，全面提升公司質(zhì)量，努力提升公司經(jīng)營(yíng)效益和整體價(jià)值，與全體股東共享公司成長(zhǎng)和發(fā)展成果，以更好地回報(bào)全體股東。

邁威生物-U：尊敬的投資者，您好！二級(jí)市場(chǎng)的股價(jià)受多重因素影響，公司對(duì)股票在二級(jí)市場(chǎng)的價(jià)格表現(xiàn)保持關(guān)注，公司將確保不斷優(yōu)化運(yùn)營(yíng)管理、規(guī)范公司治理，持續(xù)致力于為投資者創(chuàng)造價(jià)值，全面提升公司質(zhì)量，努力提升公司經(jīng)營(yíng)效益和整體價(jià)值，與全體股東共享公司成長(zhǎng)和發(fā)展成果，以更好地回報(bào)全體股東，感謝您的關(guān)注與支持！

邁威生物-U：尊敬的投資者，您好！按照監(jiān)管要求，公司上年度末股東人數(shù)將在年報(bào)中予以披露，感謝您的關(guān)注與支持！

邁威生物-U：尊敬的投資者，您好！公司開(kāi)發(fā)的重組抗Nectin-4抗體偶聯(lián)藥物9MW2821研發(fā)進(jìn)展如期推進(jìn)，公司后續(xù)會(huì)合規(guī)披露臨床數(shù)據(jù)讀出，相關(guān)情況請(qǐng)進(jìn)一步關(guān)注公司后續(xù)披露的公告。公司開(kāi)發(fā)的新一代長(zhǎng)效粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）8MW0511的新藥上市申請(qǐng)目前正在審評(píng)審批中，已完成藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查及GMP符合性檢查；有望在2025年獲批上市。感謝您的關(guān)注與支持！

邁威生物-U：尊敬的投資者您好，公司8MW0511的新藥上市申請(qǐng)已于2023年12月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理，目前正在審評(píng)審批中，已完成藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查及GMP符合性檢查；有望在2025年獲批上市。感謝您的關(guān)注與支持！

邁威生物-U：尊敬的投資者，您好！二級(jí)市場(chǎng)股價(jià)受多方面因素影響，公司股價(jià)波動(dòng)亦受多方因素影響，敬請(qǐng)廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)，理性投資。公司目前經(jīng)營(yíng)情況一切正常，基本面未發(fā)生重大變化。在保證正常經(jīng)營(yíng)資金使用以及相關(guān)開(kāi)支的情況下，公司將積極探索兼顧股東的即期利益和長(zhǎng)遠(yuǎn)利益的股東回報(bào)機(jī)制，提升股東的獲得感，與股東共享公司發(fā)展成果。同時(shí)也將密切關(guān)注資本市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，繼續(xù)做好各項(xiàng)經(jīng)營(yíng)管理工作，以良好的業(yè)績(jī)回報(bào)廣大投資者，加強(qiáng)與投資者的溝通和交流，實(shí)時(shí)傳達(dá)公司價(jià)值，提振投資者信心。如有相關(guān)計(jì)劃涉及應(yīng)披露事項(xiàng)，公司將嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)則履行信息披露義務(wù)。感謝您的關(guān)注與支持，謝謝！

邁威生物-U：尊敬的投資者，您好！公司與海博生物簽署《協(xié)商解除協(xié)議》是基于雙方友好協(xié)商并充分溝通后做出的決定，雖然合作期內(nèi)，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局變化較大，但公司同時(shí)考慮到以上兩款產(chǎn)品均為腫瘤領(lǐng)域用藥，未來(lái)或可與自身其他產(chǎn)品協(xié)同銷(xiāo)售或開(kāi)發(fā)聯(lián)合療法。8MW0511可以廣泛應(yīng)用于包括肺癌、乳腺癌、尿路上皮癌、宮頸癌等各大腫瘤領(lǐng)域患者，與公司即將上市的適用于實(shí)體腫瘤骨轉(zhuǎn)移領(lǐng)域及骨巨細(xì)胞瘤適應(yīng)癥的地舒單抗（120mg）有很好的協(xié)同效應(yīng)，且針對(duì)未來(lái)上市的ADC產(chǎn)品如9MW2821等，可同步做好商業(yè)化體系布局，使得在產(chǎn)品上市后快速實(shí)現(xiàn)醫(yī)院準(zhǔn)入和銷(xiāo)售增長(zhǎng)。9MW1111作為一款最被廣泛應(yīng)用的免疫療法領(lǐng)域的產(chǎn)品，可增加未來(lái)聯(lián)用ADC的選擇可能。如與9MW2821靶點(diǎn)、載荷均相同的藥物Padcev?已于2023年12月15日獲FDA批準(zhǔn)聯(lián)合PD-1（商品名為Keytruda?）治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌。該聯(lián)合方案在一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌方面顯示出超越標(biāo)準(zhǔn)治療的優(yōu)異療效?？筆D-1單抗治療惡性腫瘤的機(jī)制明確，與多款A(yù)DC藥物聯(lián)合治療均被證實(shí)可協(xié)同增效。故經(jīng)雙方友好協(xié)商，公司收回這兩個(gè)項(xiàng)目的全部權(quán)益，感謝您的關(guān)注！

邁威生物-U：尊敬的投資者，您好！公司最新WindESG評(píng)級(jí)結(jié)果為A，綜合得分制藥行業(yè)排名為46/291；公司一直以來(lái)重視ESG工作，積極承擔(dān)在環(huán)境、社會(huì)及公司治理等領(lǐng)域的企業(yè)社會(huì)責(zé)任，并于2023年6月成為金融屆上市公司研究院“美麗中國(guó)ESG研究聯(lián)盟”成員單位，于2023年12月在經(jīng)濟(jì)參考報(bào)組織的“2023中國(guó)企業(yè)家博鰲論壇金融資本分論壇”中獲得“卓越公司治理卓越案例”。未來(lái)公司將持續(xù)優(yōu)化和完善相關(guān)工作，積極履行社會(huì)責(zé)任，促進(jìn)公司實(shí)現(xiàn)更高質(zhì)量發(fā)展。感謝您的關(guān)注！

邁威生物-U：尊敬的投資者，您好！公司于2023年4月14日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)簽發(fā)的9MW2821開(kāi)展聯(lián)合治療的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。目前，針對(duì)尿路上皮癌的一線療法，9MW2821與PD-1抑制劑聯(lián)合療法的I/II期臨床已完成首例入組，后續(xù)將積極推進(jìn)入組。關(guān)于品種的相關(guān)情況請(qǐng)進(jìn)一步關(guān)注公司后續(xù)披露的公告。感謝您的關(guān)注與支持，謝謝！

邁威生物-U：尊敬的投資者，您好！9MW2821為靶向Nectin-4的定點(diǎn)偶聯(lián)ADC新藥，為公司利用ADC藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)聯(lián)合自動(dòng)化高通量雜交瘤抗體分子發(fā)現(xiàn)平臺(tái)兩項(xiàng)平臺(tái)技術(shù)開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新品種，是國(guó)內(nèi)企業(yè)同靶點(diǎn)藥物中首個(gè)開(kāi)展臨床試驗(yàn)的品種，截至2023年12月5日，9MW2821在II期臨床1.25mg/kg劑量組下，單藥治療晚期尿路上皮癌患者的ORR和DCR分別為62.2%（95%CI:44.8%-77.5%）和91.9%（95%CI:78.1%-98.3%），中位PFS為6.7m（95%CI:3.8-NR），中位OS尚未達(dá)到。公司于2023年12月獲CDE同意9MW2821單藥開(kāi)展治療經(jīng)鉑類(lèi)化療和PD-（L）1抑制劑治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的III期臨床研究，現(xiàn)已完成首例受試者入組。于2023年4月14日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)簽發(fā)的9MW2821開(kāi)展聯(lián)合治療的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，目前針對(duì)尿路上皮癌的一線療法，9MW2821與PD-1抑制劑聯(lián)合療法的I/II期臨床已完成首例入組，后續(xù)將積極推進(jìn)入組。關(guān)于品種的相關(guān)情況請(qǐng)進(jìn)一步關(guān)注公司后續(xù)披露的公告。感謝您的關(guān)注與支持，謝謝！