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2月23日晚，港股公司艾美疫苗（06660.HK）發(fā)布自愿公告，全面部署接入DeepSeek大模型，通過本地化策略，推動(dòng)DeepSeek-R1版本在集團(tuán)全業(yè)務(wù)場(chǎng)景應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)疫苗全生命周期的“降本、提質(zhì)、增效”。

公司同時(shí)公告，其mRNA帶狀皰疹疫苗免疫指標(biāo)顯著高于國(guó)際市售重組亞單位疫苗產(chǎn)品，已在美國(guó)申報(bào)臨床。

將AI技術(shù)滲透至全產(chǎn)業(yè)鏈

艾美疫苗稱，集團(tuán)全面接入DeepSeek大模型，將AI技術(shù)深度滲透至研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、管理等全產(chǎn)業(yè)鏈。

公告顯示，為構(gòu)建智能化疫苗研發(fā)體系，集團(tuán)將藉助DeepSeek大模型，通過發(fā)現(xiàn)、設(shè)計(jì)、制造等流程，獲得更優(yōu)質(zhì)的候選疫苗。整合不同生物信息數(shù)據(jù)庫的多源異構(gòu)數(shù)據(jù)，通過融合預(yù)訓(xùn)練蛋白質(zhì)語言模型與圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)，預(yù)期可實(shí)現(xiàn)抗原靶點(diǎn)智能篩選與保守區(qū)域動(dòng)態(tài)分析。

集團(tuán)還將利用DeepSeek結(jié)合生成式模型與深度學(xué)習(xí)技術(shù)以優(yōu)化mRNA疫苗序列設(shè)計(jì)和穩(wěn)定性。通過預(yù)測(cè)mRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)，根據(jù)宿主細(xì)胞的基因表達(dá)密碼子偏好特性，智能設(shè)計(jì)高效的元件組合，提高mRNA的穩(wěn)定性和翻譯效率，生成最優(yōu)序列。此外，集團(tuán)正在探索利用DeepSeek的AI框架優(yōu)化工藝參數(shù)，以提升抗原產(chǎn)量和質(zhì)量。

在臨床方面，全面部署DeepSeek-R1版本與臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng)、ED（電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)）、中央隨機(jī)系統(tǒng)、藥物警戒系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的全面對(duì)接，驅(qū)動(dòng)疫苗臨床試驗(yàn)從數(shù)據(jù)采集、分析到?jīng)Q策的全鏈路實(shí)現(xiàn)智能化，縮短臨床試驗(yàn)周期，同時(shí)提升數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性與合規(guī)性，使得研究人員能夠更加專注于臨床項(xiàng)目的推進(jìn)、質(zhì)量評(píng)估、倫理判斷以及人本關(guān)懷等核心領(lǐng)域，為疫苗快速上市提供技術(shù)支撐。在降低成本的同時(shí)，大幅度提高臨床研究的效率和質(zhì)量。

在生產(chǎn)和質(zhì)量管理方面，全面部署DeepSeek-R1版本與MES系統(tǒng)、LIMS系統(tǒng)、SCADA系統(tǒng)的全面對(duì)接，實(shí)現(xiàn)對(duì)生產(chǎn)、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的深度學(xué)習(xí)，構(gòu)建生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)管理預(yù)測(cè)模型，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提升生產(chǎn)效率，縮短生產(chǎn)周期，降低能耗。利用AI分析生產(chǎn)、檢驗(yàn)等相關(guān)質(zhì)量數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)潛在風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)現(xiàn)預(yù)防性質(zhì)量控制，確保每一批疫苗的高標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)性，進(jìn)一步提升疫苗質(zhì)量的穩(wěn)定性、可靠性和一致性。

在營(yíng)銷管理方面，全面部署DeepSeek-R1版本與CRM系統(tǒng)進(jìn)行全面對(duì)接，進(jìn)一步提升數(shù)據(jù)分析效率與挖掘數(shù)據(jù)價(jià)值，為公司經(jīng)營(yíng)管理和戰(zhàn)略發(fā)展提供數(shù)據(jù)和決策支持，基于歷史銷售數(shù)據(jù)和市場(chǎng)需求變化，利用AI模型，實(shí)現(xiàn)對(duì)市場(chǎng)數(shù)據(jù)的靈活分析以及精準(zhǔn)預(yù)測(cè)。此外，在公司管理、人才培訓(xùn)，財(cái)務(wù)管理等方面，全面接入DeepSeek-R1版本，構(gòu)建企業(yè)級(jí)知識(shí)庫，進(jìn)一步提升公司管理水平。

全球化戰(zhàn)略取得新進(jìn)展

同時(shí)，艾美疫苗披露，集團(tuán)按照既定戰(zhàn)略積極推進(jìn)疫苗產(chǎn)品管線的開發(fā)，利用mRNA技術(shù)平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，通過持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新，快速推進(jìn)mRNA疫苗系列產(chǎn)品的研發(fā)，mRNA帶狀皰疹疫苗已于近日向美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 申報(bào)臨床，標(biāo)志著集團(tuán)全球化戰(zhàn)略取得了新的進(jìn)展。

臨床前動(dòng)物試驗(yàn)中，第三方檢測(cè)單位的檢測(cè)結(jié)果顯示：集團(tuán)mRNA帶狀皰疹疫苗特異性T細(xì)胞免疫、特異性IgG抗體滴度、膜抗原熒光抗體(FAMA)滴度，均顯著高于國(guó)際市售重組亞單位對(duì)照疫苗。

目前國(guó)際上尚無mRNA帶狀皰疹疫苗獲批上市，帶狀皰疹疫苗在目標(biāo)人群中接種率僅為0.1%左右，存在巨大提升空間。2024年度GSK的帶狀皰疹疫苗全球銷售額約43.10億美元。

根據(jù)行業(yè)顧問灼識(shí)咨詢預(yù)測(cè)，預(yù)計(jì)到2030年，帶狀皰疹疫苗在中國(guó)的市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到約人民幣200億元，全球的市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到約239億美元。該產(chǎn)品獲批上市后，將給集團(tuán)帶來可觀的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)，mRNA帶狀皰疹疫苗在安全性和免疫原性上的優(yōu)勢(shì)，有望重塑市場(chǎng)格局。

艾美疫苗董事會(huì)主席、執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官周延表示，集團(tuán)是中國(guó)最早開發(fā)mRNA疫苗產(chǎn)品的企業(yè)之一，也是國(guó)內(nèi)第一批取得mRNA技術(shù)自主專利的疫苗企業(yè)，具有成熟的mRNA疫苗研發(fā)體系。集團(tuán)現(xiàn)已打通mRNA疫苗研發(fā)、生產(chǎn)等全生命周期的流程，在完成臨床后可迅速實(shí)現(xiàn)mRNA疫苗產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化，加快疫苗產(chǎn)品的商業(yè)化進(jìn)程。

此前復(fù)星財(cái)富控股發(fā)布研報(bào)，表示艾美疫苗作為中國(guó)疫苗行業(yè)的領(lǐng)軍企業(yè)，現(xiàn)已構(gòu)建起多元化的產(chǎn)品矩陣，擁有五大創(chuàng)新疫苗技術(shù)平臺(tái)、四大生產(chǎn)基地，并成功實(shí)現(xiàn)八款疫苗產(chǎn)品的商業(yè)化。此外，艾美疫苗覆蓋中國(guó)31個(gè)省份的完善營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)，向巴基斯坦、塔吉克斯坦等國(guó)家的成功出口展現(xiàn)出強(qiáng)勁的國(guó)際拓展?jié)摿?。其豐富的研發(fā)管線涵蓋22個(gè)疫苗候選產(chǎn)品，針對(duì)13個(gè)疾病領(lǐng)域，全面覆蓋全球主流疫苗品類。

復(fù)星財(cái)富控股預(yù)計(jì)，艾美疫苗的核心產(chǎn)品（乙肝疫苗和狂犬病疫苗）預(yù)計(jì)將在2025年進(jìn)入穩(wěn)定增長(zhǎng)期，而新一代創(chuàng)新產(chǎn)品（包括無血清狂犬病疫苗、13價(jià)肺炎球菌結(jié)合疫苗等）未來2—3年的集中上市，將驅(qū)動(dòng)公司實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展和價(jià)值重估。